70万人民币等于多少澳元(一百万澳币等于多少人民币)
一百万澳币等于多少人民币
1澳元=4.7288人民币，100万澳元=472.88万人民币
中命贵？这针救命****卖70万，澳洲只要200元？
洞察产业价值，正解***成长的力量
◆其实，我们每个人都要做一道选择题。
“世界上只有一种病，叫做穷病！”
这是《我不是*神》电影里的一句经典台词。
湖南人武仕平，恐怕现在最能感到这句话扎心的痛。
他在去年7月，迎来了自己的儿子。但在满月时却发现，儿子手不能握拳，腿部不能运动。
后来，在医院被检查出来，孩子得了一种罕见病：脊髓性肌肉萎缩症(SMA婴儿型)。
多数患儿在2岁内会死于呼吸衰竭，平均寿命也只有18个月。
果不其然，他的儿子在3个月大时，开始发病，口吐白沫、嘴唇发紫、呼吸急促……虽然被抢救了回来，但只能一直住在ICU。
医生说，要治这种病，只能用一种叫做“诺西那生钠注射液”的特效*。
可问题是，打一针70万块！
他在一家塑料厂工作，70万块，相当于他12年的收入。
不吃不喝12年，才能让儿子打上一针特效*。
根据******医学图书馆的信息，开始打完4针后，要每4个月再打一次。
这样巨额的开支，不光武仕平，其实全国都很难有家庭能够承担得起。
虽然说脊髓性肌萎缩（SMA）是罕见病，但新生儿的发病率也有万分之一左右。
现在***一年出生人口在1500万左右。
这样大体算下来，每年就有1500个儿童可能得上这种病。
背后是两三千个遭罪的家庭。
实际上，稍微搜一搜，在网上就能发现不少类似的信息。
下面，是今年年初媒体报道山东潍坊一个家庭女儿患病的消息。
这个是2015年时，有家长在网上向医生咨询的信息。
面对天价救命*，有位患儿的妈妈说了句很让人心酸的话：
看到希望，但是这个希望又硬生生给你推回来了。
不过，还有更让人感到吃惊的事情。
武仕平的求助信息引起了很大的关注。
有人就追本溯源，找这个*在国外的售价。
很快，发现在澳大利亚，同样是治疗这病的“诺西那生钠注射液”只要41澳元，也就是205块人民币。
一边是70万，一边是205块，相差超过3400倍！
很多网友很愤怒：这完全是把人往绝路上***。
还有人专门向有关部门申请信息公开，想弄明白这个*在***为什么卖得这么贵？
结果也没搞清楚。
颇有几分叫天天不应的味道。
少不了有人开始带节奏。
真相到底是什么？
这个*是***百健(Biogen)和Ionis制*公司合作开发的，也是***FDA批准的第一种治疗儿童和**脊柱肌肉萎缩症的*物。
实际上，在这个*物推出时，纽约时报就评价，这是世界上最昂贵的*之一。
在***，打一针要12.5万美元，合人民币86.7万元。
第一年，要打五到六针，也就是要花62.5—75万美元。
以后，每年要打3针，花费37.5万美元。
而且，可能要终生用*。
也就是说，***治疗第一年要四五百万元人民币，后面每年还要花260多万元人民币。
可见，***用*并不比***便宜。
那为什么***、***那么贵，澳大利亚却那么便宜呢？
简单来说，就是医保。
澳大利亚这种*卖41澳元，是加入了医保的价格。
实际上，这个*发行价高达11万澳元，将近55万人民币。
还有网友透露，在***这种*还是免费的，其实无外乎也是因为纳入了医保，由医保买单。
实际上在澳大利亚这个*仍然是天价
那么，问题来了，为什么澳大利亚、***能把*纳入医保，我们就不能呢？
根据网上一个平台统计，目前全世界只有14***（地区）对这个*可以完全报销：
奥地利、比利时、法国、德国、意大利、卢森堡、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、苏格兰、***、土耳其、******、***。
至于澳大利亚，这个平台显示，是针对18岁以下未成年人有报销。
这也是目前大部分***的做法：只给未成年人报销。
深绿代表完全可以报销，浅绿代表有限制的报销，浅红代表正在进行价格谈判，深红代表还处在进入的前期
实际上，哪怕是在很多发达***，也没有把这款神*纳入医保。
比如，丹麦只同意给婴儿使用，不能作为其他患者的标准疗法。
挪威开始不同意使用，在2018年2月批准只用于18岁以下的未成年人。
原因只有一个：太贵了！
这也就是现实残酷的地方：*企冒着巨大风险研制出*物就是为了赚钱，针对的又是罕见病，量上不去，单价肯定要高。
但如果医保买单，那将是一笔巨额的开支。
上面这些全部报销的***里，每年出生人口最多的是德国，也不过是80万左右，也就说大概只有80个新生儿会得这种病。
但***是1500个左右，将近德国的20倍。
按照***的行情，第一年每人花费四五百万人民币，后面每年260多万人民币。
累积下来，就是一个庞大的数字。
要知道2019年，***全国职工医保次均住院费用才不到1.2万元。
其实，财富从来不会凭空来，资源总是有限的。
在为罕见病家庭惋惜的时候，更要问：
我们愿不愿意让这些极少的家庭，来分走极大比例的资源？
口头上的怜悯，甚至是带节奏是最廉价、最没有用的。
•END•
经济内循环等于“闭关锁国”？会不会导致战争爆发？
70万澳元等于多少人民币
1人民币＝0.2074澳元70万澳元＝3374899.5人民币这是2020年10月14日的汇率
一针*卖70万，国外才200多？医保*回应了…
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1500澳等于多少人名币？
1澳元=4.69990人民币
根据现在的汇率，1500澳元可以兑换7049.8502人民币，数据仅供参考，交易时以银行柜台成交价为准。
200元一针进口*国内卖70万？别再说我有社保就够了
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最近有个新闻突然火了。冲上了热搜第一，阅读破亿：国外200块一针的*，国内卖70万。
湖南1名患儿，患上了罕见病“脊髓性肌萎缩症（SMA）”，急需一种特效*SPINRAZA（诺西那生钠）注射液。
该*属于治疗罕见病的「孤儿*」，单针售价高达70万元，价格约等于重量黄金价格的3万倍。患儿家属无力负担如此高昂的费用，进而在网上求*。
广东一位女士看见求*消息，又在网上听说该*在澳洲竟然只要41澳元，约合人民币280元，于是向****监*提交了信息公开申请书。
*监部门如实回复：该*不是医保*品，属于企业自主定价，并建议欧阳女士向发改委申请信息公开。
结果这个合情合理的回答被媒体和自媒体解读成了“不敢回答”。
这一质疑迅速掀起舆论的巨浪，多家自媒体纷纷指责*企歧视***患者，赚取惊人暴利。
下面这张截图是澳大利亚*品福利计划网站诺西那生钠注射液的信息披露查询结果。
这其中透露出的信息是：41澳元并不是诺西那生钠本身的*价，而是报销后患者的「自付费用」。
诺西那生钠注射液已在全球50个***和地区使用，在已上市的所有***中，它的*价都堪称“天价”：
澳大利亚**的采购价为11万澳元/支（近55万人民币）
因为过于高昂的价格，该*品在40多个***和地区获得了全部或部分报销。
看到这里相信大家就明白了，造成巨大差价的是因为医保和福利政策的差异。
于是，有人顺时开始批判起了我国的医保制度，甚至开始质疑为什么这么贵的*不能进医保。
诺西那生钠去年2月才进入的***市场，而参加2019年医保谈判的*品必须是2018年12月31日前获得批准的*品。
对于很多的罕见病患者来说“*品进入医保”就是救命稻草，但是将高价*纳入医保就意味着要挤占其他患者的医保费用。
我国医保追求的是全民性福利，是“广覆盖，低水平”的。
以我国城乡居民医保人均筹资标准每年最低550元（2020年）为例，一针诺西那生钠70万元，需要近1400位城乡居民一年的缴费来购买；
而SMA患者首年的用*费用接近400万元，这就需要约8000位居民一年的费用来负担。
单单从这项数字对比来看，我们就可以感知到不合理的地方，我们需要用几十甚至上百个住院名额，去为这一个人治疗，这是不公平的。
好比拿着大众喝粥的钱去买奢侈品，真的做不到。
每将一批*物纳入医保，医保的统筹基金都要承担一份压力。然而从2011年起，我国医保基金收入速度就低于支出速度，多个地区早已收不抵支。
在医保基金吃紧的现实情况下，我们并不能把所有的问题都丢给医保解决。
很多人说这次新闻中故事的主角患的是罕见病，概率极其低，这种情况不可能会落到自己头上。
很遗憾的告诉大家，“天价*”并不是个例，几年前大热的电影《我不是*神》中提及的格列宁，在未进医保前的价格是两万多一盒。
医学界有一句名言：医疗的费用负担只能被转移，不能被消灭。
像这样的天价费用如果没人能转移，我们该怎么办呢？
我们一生中潜在的影响健康的风险因素包括环境、遗传、行为生活方式、医疗卫生服务。
给我们造成的除了身体和心理上的***失外，更重要的是经济上的负担，而购买商业健康险的目的即是将这一部分风险转嫁给保险公司。
商业医疗险：报销范围广，报销总额高，用于弥补医疗费用。
给付型重疾险：医疗险的补充，赔款更为灵活，用于弥补因健康问题带来的收入***失。
重疾险+医疗险，可以在医保城墙的基础上，把我们的保障城墙铸高，铸硬。
人生在世，谁也不知道将来会发生什么，希望医保不止是你们的唯一一道防线。
70万澳元等于多少人民币
1人民币＝0.2074澳元70万澳元＝3374899.5人民币这是2020年10月14日的汇率
澳大利亚货币等于多少人民币
汇率是随时变动的，目前为1澳元=6.9837元人民币提供一个各国汇率换算的网址，供参考
70万一针天价*，是个阴谋？_健康险_什么值得买
这几天有个新闻，争议很大：
湖南一个小朋友查出患有脊髓性肌肉萎缩症（SMA），生命垂危，家长求*，医生说只有一种特效*能治，叫Spinraza。
SMA如果不治疗，会引发呼吸衰竭，患儿一般活不过2岁；
侥幸活下来的，也会留下严重残疾，需要家人长期照看。
大白一个朋友的表弟出生半个月查出SMA，幼年就四处求医，但SMA依然对身体造成了严重伤害；成年后，只有最基础的生活自理能力。
没有哪个父母愿意孩子遭受这种痛苦，湖南患儿的父母也一样。
一时批评四起：
甚至官媒光明网都下场手撕*厂《200元一针进口*卖70万，何其狠也》。
原价其实不比国内便宜，澳洲是11万澳元（约合人民币55万）；
而医保报销流程是这样的：***统筹基金先出钱，个人再补差价。
不改变Spinraza在全球都贵的事实（50个***有卖，其中40多个***纳入了医保）。
真相2：Spinraza未必不会进医保
***制定这个名单，就是为了支持罕见病的诊断和治疗（像上海有12种罕见病可以走医保）。
2018年9月，*监*将Spinraza纳入了优先审批；2019年2月，Spinraza获批；2019年10月，Spinraza在国内正式销售。
一年左右就上市，其实相当快了，要知道***上市的一些新*平均要比欧美晚5-7年。
而2019年，***全国职工医保次均住院费用才不到1.2万（职工是交社保费的主力人群）。
这几年各地不断爆出医保基金巨额亏空的新闻。
清华大学《***老龄社会医疗保障发展指数报告》预计2024年医保就会撑不住，现在都2020年了，也没几年了。
“地主家”余粮不足，全国又有那么多人要看病吃*（截至2019年，医保参保人数高达13.54亿人）。
就像有人问的：“你看常见病、买*的钱被罕见病分摊走了，你愿意吗？”
真相三：让*企降价并不容易
*企研发一种新*要投入数亿、数十亿甚至上百亿美元；
*上市后，专利保护期也不会太长（过了保护期，仿制不犯法）；
所以很多***，不强制压价，而是让医保去谈团购价（医保*官员灵魂砍价就是这么来的）。
而同样凶险的癌症，据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的数据，仅2018年全球就新增了1800万人。
差不多的研发成本，平摊的人头不一样，单价就没法一样。
一个***的采购量毕竟是有限的，竞争多，有的*企为了吃下这个量，也会愿意拼命降价以求中标。
反而容易被人带节奏：
一是*企也迫切希望Spinraza能进医保，好收回成本，甚至赚取利润（新闻火的确实有点蹊跷）；
二是该*是否能进入医保还没个定论，不要激化医患矛盾；
三医保基金是有限的，将高价*纳入医保，意味着要挤占不少其他患者的医保费用。
真相四：除了进医保，还有解决办法
除了祈祷罕见病不要落到自己头上，或因贫弃治、或自己咬牙扛住天价*，我们还有没有其他选择？
大白是写保险的，所以我特意查了保险能不能赔SMA。
我发现很多重疾险、百万医疗险，比如妈咪保贝、晴天保保、达尔文3号、超级玛丽3号Max、超越保2020、尊享e生2020，都保“婴儿进行性脊肌萎缩症”。
而“进行性脊髓性肌萎缩”，正是脊髓性肌肉萎缩症的别名。
给大家贴几个条款：
妈咪保贝/晴天保保超越版截图（晴天保保对应第96项疾病）
这121种罕见病，来自医保*发布的《第一批罕见病目录》。
那Spinraza虽没进医保目录，但只要医院有这个*，还是能找保险公司报销。
可如果医院没有Spinraza，需要去外面的*店买，那就算外购*。
目前包括尊享e生、超越保在内的不少百万医疗险都能报销外购*，但只限癌症。
我朋友的表弟96年出生发现SMA，就一直在治疗，当时Spinraza没上市，只能接受常规治疗。
而常规治疗涉及的住院费用，比如检查检验费、治疗费、手术费、ICU费、呼吸机费，百万医疗险都能解决。
现在百万医疗险续保也很友好，只要产品没停售，即使理赔了，也能继续买。
实际上，在Spinraza没有上市前，国外那些SMA患者也是靠商业保险在支撑。
大家也不要因为保险普遍不保先天性疾病、遗传性疾病，就觉得买了没意义。
先天性疾病、遗传性疾病、罕见病毕竟是少数，大多数人容易遭遇的还是癌症、脑中风、阑尾炎、肺炎这些个常见病。
大白在整理资料时，看到一句话，觉得很对：“疾病的*费负担只能被转移，不能被消灭。”
如何转移？其实就四种方式：
小编注：为了丰富原创内容，值得买社区与优质媒体号进行合作，引入更多优质原创内容，同时也为这些优秀的自媒体号提供展示平台。此篇文章来自于微信公众号“大白读保”，微信搜索“大白读保”。
发文累计获赞1.8万，内容被16.0万人收藏
突然，一张澳洲*价刷爆朋友圈！澳洲41刀的救命*，国内卖70万？真相震惊了国人....
来这里看一看澳洲！
前言
疫情期间，失业领救济的人大增，企业关门倒闭。。。
比如，符合条件的老人、小孩、残疾人、有小孩的家庭和众多的福利领取者，
一次性发$1500的现金。
分两笔发，每笔$750。
企业经营困难，发不起工资了，
不要裁员，
**帮忙发！
每人每两周发1500澳元，发六个月，
每人合计最多补贴1.95万澳元。
所有符合条件的失业者，每周发$550补贴。
维州封城期间，所有被迫关闭的企业，
例如餐馆、咖啡馆、美容店、体育馆等，**直接补贴$5000澳元。
受疫情影响的中小企业，现金补贴2万到10万澳元。
疫情期间不用还房贷，银行贷款均可以推迟6个月支付。
欠缴租金的租户，六个月之内不能清退。
总之，在彻底控制住疫情前，全体民众都不用为了物质生活担忧，
澳洲**成了大家最坚实的依靠！
对于澳洲的福利制度，当地的华人也是感慨良多！
“有一说一，疫情期间澳洲的补贴还是很到位的，在这边工作和开公司的朋友都收到了，而且都有一定金额。公司1万澳币级别，个人是每两周1500澳币。这个可以说是雪中送炭。”
“收到了澳洲**发的补助，真的没话讲发钱还是很积极的，拿到钱的时候终于体会到了拿到身份的不同”
“我的姐妹因为疫情被困在***四个月了回不去澳洲，但是每月还在领澳洲**的补助，两个星期补助差不多等于我月薪了。”
“我在澳洲挺好我也不回去天天给我发钱天天在家呆着每周还给我550澳币补助。”
朋友小C也感慨道，
