桂林三金有哪些药(请问桂林三金相关来自股票有哪些?)

请问桂林三金相关来自股票有哪些?

上大智慧一查就清楚了，同类的医*股有好多，同地区的广西股也有很多。

三金*业都生产什么*品？

桂林西瓜霜、西瓜霜润喉片、三金片、脑脉泰胶囊等自己开发的独家特色品种几十个，其中三金片等品种已通过澳大利亚等国*品注册；集团现拥有注册中*品种193余种，涉及片、胶囊、颗粒、注射剂、喷雾、散剂等11种剂型；其中自行研究开发的独家特色品种41种，国家基本*物品种88种，国家中*保护品种20种。

桂林三金的西瓜霜获得了国家地理标志产品保护了？

"对的。

桂林三金拥有获得“国家地理标志“的证书，证书的编号为0000192，由国家质量监督检验检疫总*认定，桂林三金是国内唯一正宗专业生产西瓜霜的企业。

"

桂林西瓜霜进医保了吗？

是医保用*的呀，我自己今天晚上刚刚买了一瓶喷剂，西瓜霜被纳入基本医疗保险*品目录中，说明西瓜霜安全有效，价格合理使用方便的*品，本*品为灰黄绿色的粉末，气味清香，味微甜微苦而辛凉，所以本*品是国家规定的医保*请消费者放心购买。

三金的产品理念是？

1.桂林三金西瓜霜生态制品有限责任公司以倡导“绿色、健康”的经营理念，以提高人们健康质量为宗旨，依托三金集团的资金、技术和品牌优势，通过对民间传统中*的研究，运用现代科技开发出具有中*特色的高品质日化产品。

2.10余年来，公司已成功开发了三金西瓜霜系列牙膏、三金西瓜霜系列牙刷、三金西瓜霜洗手液、三金西瓜霜漱口水等日化产品，现已畅销国内市场，深受广大客户信赖和消费者欢迎。

桂林三金这个*，代理商都抢疯了！

生活中有很多疾病来得一点征兆都没有，让患者猝不及防。除了常见的感冒以外，就是急性咽炎、急性扁桃体炎这类疾病了。

为何要加个“急性”？指这类病发病急剧、病情变化很快、症状较重。

急性咽炎也算是个老生常谈的话题疾病了，它在我们日常生活中也普遍频发。

它是咽部黏膜与黏膜下组织的急性炎症，咽部的淋巴组织亦常常被累及。炎症可以波及整个咽部，或者仅仅*限于鼻咽、口咽或者喉咽的一部分。此病可以为原发性，也可以继发于急性鼻窦炎或者急性扁桃体炎之后。

所以，面对急性咽炎，我们也要予以重视，尽早治疗。

那么急性咽炎该怎么办？进行针对的*物治疗是治疗急性咽炎的有效方式。

在众多急性咽炎用*中，复方红根草片是经国家认可的常用*，并被列入国家基*目录中。

复方红根草片（批准文号：国*准字Z45020571）

复方红根草片是急性咽炎的常用*，疗效确切，加上它还是国家中*保护品种、全国优质产品以及OTC甲类，使其无论是在临床上还是零售市场都具有较高的使用率。

桂林三金也是一个家喻户晓的医*品牌了，更多的消费者选择它也是一种信赖之选。

该产品不仅对咽炎患者是良*，对广大代理商而言也是优质之选。稳定的市场，疗效确切，品牌大，铺货快、易上量......

桂林三金抗癌新*获临床批件，这个宝贝咋这么值钱捏？！

桂林三金近日发布公告确认，已收到CFDA核准签发的重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液的*物临床试验批件。该产品由宝船生物研发，桂林三金于2013年花350万美元收购了宝船生物，主要看中的也是宝船生物的两个重磅抗癌新*项目，这两个宝贝究竟有多值钱？

桂林三金350万美元收购宝船生物

2013年7月5日，桂林三金与DragonflySciences,Inc.签订了《股权转让协议》，收购后者所持的宝船生物100%股权，标的股权转让价款最终确定为美金350万元。

宝船生物主营生物医*产品、*物、医*中间体、医疗器械的研发等，主要从事生物大分子*物研发和生产。主要拥有的两个研发产品包括了爱必妥(Erbitux，Cetuximab)项目(用于治疗转移性结直肠癌)和赫赛汀(Herceptin，Trastuzumab)项目（主要用于治疗某些HER-2阳性乳癌），并在张江高科技园区建立了一个拥有抗体技术、蛋白工程技术、分子生物学和细胞生物学以及动物模型技术平台的高水平研发实验室。

爱必妥2015年全球销售接近15亿美元

本次获批临床的重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液是一种以表皮生长因子受体为靶标的抗体*物，用于转移性结直肠癌和头颈癌患者的治疗，本品已上市类似物为爱必妥（英文商品名：Erbitux)。

爱必妥通用名为西妥昔单抗注射液，是全球销售超10亿美元的重磅产品，最近三年的销售成绩也非常理想，2015年有所下降，也有接近15亿美元。

目前在中国市场上的西妥昔单抗注射液是默克的独家产品，规格为100mg/20ml/瓶。最近三年，西妥昔单抗注射液在我国城市公立医院以及县级公立医院中的销售都有上涨的趋势，2015年两个化学*市场的销售合计接近6亿元。

据悉，爱必妥是由ImcloneSystems公司、MerckKgaA公司和Bristol-Myers公司联合开发，2004年在美国上市，2005年进入中国市场，目前在国内尚未有同类产品批准上市。而目前我国重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射剂产品获批临床的企业除了桂林三金，还有齐鲁制*、上海张江生物。

赫赛汀2015年全球销售超65亿瑞士法郎

宝船生物手中的另一个重磅在研产品就是赫赛汀，通用名为注射用曲妥珠单抗，是重组抗HER2人源化单克隆抗体，是目前临床治疗乳腺癌的靶向*物之一。

赫赛汀的原研企业是美国基因泰克公司，该公司也是罗氏旗下的子公司，最近三年赫赛汀在全球的销售成绩持续上涨，2013年已经突破了60亿瑞士法郎（约等于62亿美元），2015年全球销售更是突破了65亿瑞士法郎（约等于67亿美元）。

曲妥珠单抗在我国城市公立医院化学*市场的销售情况最为理想，最近三年都以3%左右的市场份额挤进了抗肿瘤*市场的TOP10。2015年在我国城市公立医院、县级公立医院、城市社区三个化学*市场中合计销售超过16亿元。

赫赛汀上市后成为了罗氏提升业绩的强大动力，该产品在全球销售的成绩以及国内销售的业绩都非常理想，目前国内相关产品获批临床的企业多达8家，桂林三金要进入这个阵营更应该加快脚步。

桂林三金手握4个在研品种

桂林三金2015年营业收入13.72亿元，净利润3.77亿元，公司主要*品包括龙血竭胶囊、三金片、眩晕宁片（颗粒）、脑脉泰胶囊等。

据2015年报资料显示，桂林三金主要在研品种有四个：

莫达非尼片，为全资子公司湖南三金制*有限责任公司品种，2011年公司通过与军事医学科学院放射与辐射医学研究所进行战略合作，立项开发了，2015年度项目进展情况为正在开展*代动力学和*效验证性试验。

重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液，目前已经收到国家食品*品监督管理总*核准签发的*物临床试验批件。

贝伐珠单抗、曲妥珠单抗完成了细胞株筛选、培养基的优化和小试及中试工艺条件等的研究。

桂林三金*业矢志成为国内领先的医*制造集团，公司将在强化口腔、咽喉、泌尿系统用*的中成*领导地位的同时，继续完善技术创新体系，利用产学研资源加大新品研发投入，稳固核心技术的专利保护；公司将继续深化销售渠道管控，加强终端传播推广力度，培育公司新的业务增长点。（米内网陆绮媚）

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医*股票有哪些

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喜临门|桂林三金获批一类生物新*临床批件

喜从何来

最近又有喜事哦，小编打探到：由桂林三金主导申报的生物创新*项目（L项目）获得国家*品监督管理*一类生物新*临床批件啦。

这个项目可是由我们桂林三金联合下属子公司宝船生物医*（上海）有限公司、白帆生物科技（上海）有限公司及合作单位天演*业（苏州）有限公司共同开发的啦。

什么？你问什么是L项目？不急不急，喝口茶先，容小编我嘚瑟一会儿。

啊，这个L项目呢，主要是用于抗恶性肿瘤治疗的，是一种全人源抗PD-L1抗体注射液，属国内治疗类生物制品一类创新*（具有自主知识产权的创新原研生物*），为特异性靶向PD-L1的人源化的重组单克隆抗体，通过解除肿瘤细胞对T细胞的抑制作用达到抗肿瘤效果。

三金常务副总邹洵先生说了：拿到临床批件后，三金将加快推进相关临床进程，力争早日将产品推向市场，尽快生产出中国老百姓放心用、用得起的高端单抗靶向*。

咚－咚－咚，敲黑板了：放心用！用得起！关键词要记住哈，咱老百姓有福了！

再来点相关背景资料

作为国内知名*企，桂林三金近年积极推进“一体两翼”发展战略，在深耕中*制*传统主业的同时，前瞻布*生物制*产业和大健康产业，力求寻找新的增长点，谋求更长远、快速地发展。

 2013年全资收购美资生物医*研发企业——宝船生物医*科技（上海）有限公司之后，致力单抗*物的仿制和研发，目前已有3个项目拿到国家*监*的临床批件（其中包括治疗直肠癌的西妥昔单抗生物类似*，治疗肺癌的贝伐珠单抗类似*和用于抗恶性肿瘤的原研*抗PD-L1抗体注射液），公司生物医*产业布*取得阶段性成果。目前三金在上海临港的单克隆抗体原液、制剂生产基地——白帆生物正在加紧建设，一期建设预计2019年完成。届时将逐步实现涵盖单抗研发、小试中试、规模化生产的生物制*全产业链平台。

 单抗*物凭借其高靶向性可直达病变细胞，具有减少正常细胞受损、减少副作用的独特优势，广泛应用于临床。单抗*物在全球生物制*中所占市场份额从2000年的10%增长至当前的约50%，是现代生物制*行业中占比最大、增长最快的细分子行业。截至2017年底，FDA合计批准上市销售的单抗*物达77个，2017年销售额合计1061亿美元，较2016年上升超过20%。

 国内单抗市场起步晚、基数低，目前单抗市场规模不足200亿元人民币。但随着国家政策跟进，单抗*物逐渐谈判成功被纳入医保目录，同时，国内单抗的自主研发和生产，中国单抗市场有望实现快速放量，具有巨大的市场空间。桂林三金此次获批临床的L项目是一种具有自主知识产权的创新原研生物*，其作用机制可以针对多种晚期实体瘤，研发进度处于国内前列，伴随着L项目临床的推进和未来的上市销售，将带来可观的经济收益；同时，还可以改善国内市场对国外相关*物的进口依赖，带动国内制剂产品和进口*品的降价，满足国内患者的用*需求，给患者带来真正的实惠，具有良好的社会效益。 

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