石药集团上班怎么样(石*集团怎么样呀)
石*集团怎么样呀
我在石*工作。待遇方面养老、医疗、意外、失业保险和住房公积金。工作是四班两倒，工作时间12小时，下班后半个小时开会。工人岗位工资1450｛还有更低，最低不低于1000｝，奖金400（石*管理比较严格，除去奖扣的奖金，金每个月大约320左右）。不建议来石*工作。这是个家族式企业。有关系的平平淡淡，没关系的天天被捏。这是本人实践结果。
石*集团公开招聘工作人员公告
1｜助理稽查经理-高级稽查经理-全国
工作职责
1、根据项目进展情况，制定稽查计划；
2、负责向质量评价总监提出稽查申请；
3、负责撰写《稽查函》及《稽查证明》，并提交质量评价总监审核；
4、负责撰写稽查报告；
5、负责对稽查员进行定期培训；
6.负责对稽查员进行稽查前培训；
7、协助质量评价总监安排稽查员稽查工作；
8、负责审核稽查员撰写的稽查报告；
9、负责对稽查员进行绩效考核工作；
10、协助质量评价总监制定、更新、完善质量评价部SOP及规章制度；
11、指导稽查员，对临床研究各部的试验项目进行稽查；
12、协助质量评价总监制定月度稽查计划； 13、负责质量评价部文件的保存、整理、归档工作。
任职资格
1、临床医学或*学专业硕士以上学历；
2、掌握GCP和有关法规；
3、五年以上临床试验稽查或项目管理工作经验；
4、良好的英语沟通能力，能够独立完成英文稽查文件的制作。
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2｜医学经理-全国
工作职责
能够独立或在直线领导的指导下完成以下工作内容：
1、作为医学部门代表参与临床开发项目，能够协助医学总监带领医学团队准确确立策略方向和学术概念；
2、对于临床试验项目团队提供疾病和产品的相关知识的培训；
3、临床试验医学文件的撰写，包括方案、知情同意书、病例报告表、试验报告等；
4、试验过程中受试者安全性监测和监测试验数据的合理性，撰写总结报告；
5、作为项目组核心成员参与项目会议，负责回答医学相关问题；
6、能够独立管理重要研究者。
任职资格
1、具有较丰富的专业知识，临床医学专业、硕士以上学历，肿瘤学和内科学专业优先；
2、至少有3年上市前临床*物研发经验者（肿瘤项目经验优先）
3、有一定的英语听说读写能力，能阅读和翻译英文文献；
4、良好的沟通、协调和表达能力以及良好的提案能力。
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3｜临床*理经理-上海/南京/北京/石家庄
工作职责
1、根据临床前信息和同类*信息设计人体剂量，从临床*理角度充分解读早期临床研究的安全性、有效性、PK数据，为后续试验的设计提供临床*理的支持；
2、临床*理学相关临床研究方案设计及申报资料撰写审核（pre-IND/IND/NDA）；
3、参与临床试验设计相关流程及部门SOP撰写；
4、负责对新*早期临床试验讨论及早期研发策略制定及更新；
5、负责完善临床试验方案临床*理部分内容撰写、修订及审核；
6、对临床临床*理学分析（PK/PD建模，E-R分析，剂量选择，MB试验设计，DDI试验设计）支持临床开发各阶段策略制定；
7、负责对撰写和审阅临床*理相关文件的复核,参与临床试验设计相关流程及SOP撰写和审核；
8、支持临床*理相关问题的沟通,资料查阅及文献整理，及上级安排的其他工作；
任职资格
1、学历背景：硕士及以上，*理学、临床*理学，*代动力学，临床*学等专业；
2、工作经验：4年及以上工作经验,涉及临床试验、临床*理、*理毒理或*代动力学相关经验优先，博士可放宽至2年；
3、能力要求：熟练使用办公软件、winnonlin、英语六级及以上；
4.其他：较强的逻辑思维能力，注重细节及质量、责任心、沟通能力、执行能力、团队与合作精神。
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4｜定量*理经理-上海/南京/北京/石家庄
工作职责
1、负责创新*临床试验方案、报告及相关文件中定量*理研究相关内容（包括PKPD、PPK或PBPK等内容）的撰写和审核；
2、负责与医学、统计和临床*理专业负责人沟通临床试验方案和报告中涉及定量*理研究的相关内容；负责委托的定量*理研究内容的方案、报告审核，质量控制和现场监察工作；
3、负责运用定量*理学软件，对PK、PD数据进行分析、解读，为公司研发决策以及产品申报注册提供定量*理学支持；
4、负责项目研究中定量*理学专业申报资料的撰写；
任职资格
1、硕士及以上，*学、临床*理学、*理学、*代动力学、生物统计学、生物信息学、生物医学等专业；
2、对*动学和*效学（PK&PD）原理有较深刻理解；
3、有3年及以上定量*理学研究工作经验，或研究生阶段有定量*理学研究/科研经历；
4、有定量*理学相关软件使用经验者优先（例如PhoenixWinNonlin，NONMEN，GastroPlus，Simcyp等）；
5、有较强的沟通协调能力和团队合作精神；6、有良好的学习和分析解决问题的能力，能够在一定压力下开展项目；
7.英文听说读写熟练。
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5｜临床监查员-全国
工作职责
1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息；
2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；
3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作；
4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。
任职资格
1、全日制本科及以上学历，临床医学、*学、护理学、生物学等相关专业，最起码1年及以上CRA工作经验；
2、英语CET-4及以上，熟练应用Office办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力；
3、具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力。
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6｜临床协调专员-全国
工作职责
1、根据试验项目方案的需求制定受试者招募计划和招募策略；
2、实施招募计划，通过各种渠道招募潜在受试者；
3、沟通患者收集病历，与研究相关工作人员沟通时间筛选；
4、拜访当地医院，与相关专业医生沟通项目设计，项目入排，项目数据等；
5、拓展客户资源，组织有关会议，保证项目进度。
任职资格
1、大专以上学历，医*代表、护理学或有医院工作经验者优先；
2、沟通能力较强；有良好的服务意识以及较强的应变能力；
3、快速学习能力强，热爱*物临床工作。
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石*集团2023年公开招聘工作人员公告
01
核酸纯化研究员-石家庄
工作职责
1、新型DNA和环状RNA产品的纯化，包括但不*限于碱裂解、层析纯化，体外合成、过滤，超滤，离心，制剂和灌装，等下游单元操作；
2、实施技术转移，撰写生产批记录；
3、参与中试放大试生产，支持项目的临床申报工作；
4、新型产品纯化平台的建设，包括工艺设计、批记录和SOP文件编写等工作；
5、公司安排的其它相关事情。
任职资格
1、生物制*相关专业，硕士及以上学历；
2、2年及以上相关岗位工作经验，具备生物制*理论知识体系；
3、核酸*物等分离纯化方向经验丰富；
4、中试或者GMP生产经验，具有临床申报或者临床样品生产经验者优先；
5、良好的英文听说读写能力，良好的沟通和表达能力。
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02
发酵培养研究员-石家庄
工作职责
1、从事新产品发酵培养工艺放大工作；
2、负责发酵项目中菌种制备工艺、发酵罐培养工艺的优化；
3、负责撰写相关实验的SOP，分析实验数据、书写实验记录，完成实验报告；
4、配合完成申报资料中有关发酵培养工艺的撰写；
5、具有较强的设备操作能力，能够善于在一线工作中发现问题、提出解决问题的方法。
任职资格
1、硕士及以上学历，*学、微生物、生物工程、发酵工程等相关专业；
2、3年以上的经验，具有工艺转移、发酵罐使用经验者优先考虑；
3、熟悉*品注册相关法规，具有微生物发酵项目从研发、生产到申报上市的完整项目经历优先考虑；
4、具有GMP车间生产经验优先；
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03
DNA工艺开发研究员-石家庄
工作职责
1、根据要求设计载体结构及相对应的宿主菌并进行构建；
2、根据实验方案走通产品小试工艺；
3、撰写工艺开发报告；
4、完成领导安排的其他工作。
任职资格
1、学历要求：硕士及以上学历，具有2年以上相关经验；
2、专业要求：分子生物学，生物化学，生物学等相关领域；
3、具有丰富的分子克隆，细胞培养经验以及分子生物学、生物化学，蛋白质化学等实验操作经验和一定的理论知识；
4、有载体设计，研发经验者优先；
5、具有高度的责任感，团队合作和敬业精神
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04
寡核苷酸原料*分析研究员-石家庄
工作职责
1、参与寡核苷酸原料*的质量分析工作，包括原料*的放行、中控分析、稳定性研究等；
2、负责寡核苷酸原料*分析方法的开发和验证；
3、负责起始物料和相关试剂的入库放行检测；
4、负责工作对照品的标化及管理；
5、以HPLC、LCMS、UV等仪器，支持寡核苷酸*物的工艺开发；
6、负责质量标准、操作规程等文件的起草及修订；
7、参与IND申报资料原料*部分的起草和修订；
8、参与实验室的日常维护及安全管理，完成分析仪器的定期清洁和维护。
任职资格
1、化学、*学、分析化学等相关专业背景，硕士及以上学历；2年以上相关领域的工作经验，具有小核酸*物领域企业工作经验的优先；
2、熟练掌握HPLC，LCMS，UV，水分仪等设备的操作；
3、了解ICH、USP、中国*典中针对质量分析方向的相关法规；
4、了解良好实验室管理规范，具有GMP实验室工作经验的优先；
5、责任心强，具备团队精神，有分析和解决问题的能力及较强的沟通和组织能力。
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05
寡核苷酸制剂分析研究员-石家庄
工作职责
1、参与寡核苷酸*物的质量分析工作，包括产品放行、中控分析、稳定性研究等；
2、负责寡核苷酸制剂分析方法的开发和验证；
3、负责相关辅料的入库放行检测；
4、负责制剂的理化性质表征，包括装量、不溶性微粒、渗透压测定等；
5、支持寡核苷酸制剂的工艺开发；
6、负责质量标准、操作规程等文件的起草及修订；
7、参与IND申报资料制剂部分的起草和修订；
8、参与实验室的日常维护及安全管理，完成分析仪器的定期清洁和维护。
任职资格
1、化学、*学、分析化学等相关专业背景，本科及以上学历。3年以上相关领域的工作经验，具有小核酸*物领域企业工作经验的优先；
2、熟练掌握HPLC，UV，水分仪等设备的操作，熟悉中国*典中关于注射液制剂的表征方法如不溶性微粒、渗透压、可见异物检测等；
3、了解ICH、USP、中国*典中针对质量分析方向的相关法规；
4、了解良好实验室管理规范，具有GMP实验室工作经验的优先；
5、责任心强，具备团队精神，有分析和解决问题的能力及较强的沟通和组织能力。
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06
寡核苷酸合成高级研究员-石家庄
工作职责
1、负责寡核苷酸*物合成工艺开发以及临床前*学研究；
2、开发和优化寡核苷酸的固相合成工艺条件，及时解决合成工艺过程中遇到的问题；
3、参考相应法规和指导文件，撰写及更新实验室及车间设备的标准操作流程；
4、和生产人员，质量保证部门,质量控制部门紧密合作，完成项目的工艺优化及转移；、
5、组织验证生产计划，并对过程进行监督，对计划内容负责；
6、严格遵守公司的安全管理制度，督促公司各项安全制度的落实，定期对部门员工进行安全知识培训、教育和考核，确保工作安全；
7、全面支持和维护公司的GMP质量管理体系，建立和培养研发人员生产过程中严格的质量控制意识；
8、除了能够独立地对分配的项目进行工艺开发外，还能很好地团队协作，在项目的时间节点前完成相应研发任务；
9、维护寡核苷酸合成平台的设施设备，保障实验室人员及设施设备的安全及环境卫生。
任职资格
1、有机化学、*学、化工等相关专业背景，硕士及以上学历；
2、具有2年以上有机合成或工艺研究经验，有GMP相应经验者优先；
3、具有优秀的学习能力，对*物研发和合成工艺研究具有浓厚的兴趣；
4、具有寡核苷酸固相合成经验，熟悉寡核苷酸合成设备优先；
5、具备熟练的中英文文献检索和阅读能力；
6、具备优秀的团队协作意识和敬业精神。
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07
CAR-T工艺开发研究员-北京
工作职责
1、负责CAR-T工艺开发、优化，根据公司研发转化方向，将不同产品线的CAR-T从实验室技术转化为GMP工艺；
2、从细胞分选、激活扩增、细胞感染（转染）、细胞冻存复苏等各个环节优化生产工艺，建立标准技术体系，设立关键质量控制点；
3、优化CAR-T生物反应器培养工艺；
4、对质粒、CAR-T细胞终成品进行稳定性测试；
5、设计项目方案，跟踪项目进度，能够及时发现项目中存在的问题并提出解决方案，定期跟领导汇报项目进展情况；
6、初步具备跨专业知识结构（*理、临床）和良好沟通能力，科学高效的实施在研项目；
7、协助实验室的日常管理。
任职资格
1、免疫学、细胞生物学、分子生物学、肿瘤生物学等相关专业，硕士及以上学历；
2、3年以上免疫治疗产品开发工作经验，能够独立负责T细胞筛选、分离和转染，CAR-T细胞培养、冻存、复苏、扩增，具有XuriW25、SepaxC-pro、Miltenyi流式分选等CAR-T全自动制备设备操作经验，具有申报经验者优先考虑；
3、有独立思考，勇于创新并解决问题的能力；
4、工作主动敬业，有团队精神，较好的沟通表达能力。
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08
多肽分析项目负责-石家庄
工作职责
1、负责多肽原料*及制剂的质量分析研究，根据项目计划，按时完成包括分析方法开发、转移、杂质表征、稳定性研究等工作；
2、按照CTD格式组织开展临床试验申报资料的整理，保证资料的按时提交。支持中检院对临床样品的复测；
3、带领团队支持多肽原料*及制剂的工艺开发，保证分析数据的及时反馈；
4、协调内外部资源，保证分析团队支持多个多肽早期项目的顺利推进；
5、独立完成文献查阅和调研，能够依据文献和调研结果，确定后续问题的解决计划；
6、整理及审阅实验研究报告及SOP等；
7、定期跟踪国内外多肽类*物研究分析技术发展，撰写相关报告。
任职资格
1、生物化学、分析化学等相关专业，硕士以上学历，具有2年以上多肽分析相关经验；
2、具备较强的沟通能力和执行力，具有一定的团队管理经验最佳；
3、熟悉多肽*物常见的质量分析方法及质控策略，了解多肽原料*和制剂的生产工艺；
4、熟悉已发布的多肽*物相关政策法规；
5、熟练检索中英文文献，熟练撰写中英文报告；
6、具备优秀的团队合作意识和敬业精神，具有良好的逻辑思维能力、创新能力。
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09
制剂高级研究员-石家庄
工作职责
1、负责创新*制剂工艺研究工作，包括方法建立、项目申报等工作；
2、负责完成本项目研发与生产系统之间的交接；
3、负责质量部分的申报资料的撰写，配合完成相应的注册申报工作；
4、完成其它相关工作，如新*、新检测技术等相关文献查询、相关专业技术培训等。
任职资格
1、*剂学及相关专业，博士学历；具有较强的*剂学专业知识，能够带领团队及时解决研发过程中的难题；
2、熟悉创新制剂研发流程，熟悉国内外*典、相关研发技术指导原则、*品注册管理办法等相关法规文件；
3、能够带领团队完成创新*项目开发；
4、具有良好的英语阅读能力、听说能力。
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10
CAR-M产品开发高级研究员-北京
工作职责
1、负责CAR-M相关细胞产品开发，iPSc或PBMC分选诱导到巨噬细胞的研究，包括文献调研，靶点筛选及功能验证、工艺路线设计、申报资料撰写等；
2、设计项目方案，跟踪项目进度，能够及时发现项目中存在的问题并提出解决方案，定期跟领导汇报项目进展情况；
3、完成相应的实验结果分析，数据挖掘，及时发现项目异常数据，分析问题并解决问题；
4、能够独立负责项目的高效率完成并提供相关数据结果分析报告；
5、初步具备跨专业知识结构和良好沟通能力，科学高效的实施在研项目；
6、协助实验室的日常管理。
任职资格
1、免疫学、细胞生物学、分子生物学、肿瘤生物学等相关专业，硕士及以上学历；
2、3年以上免疫治疗产品开发工作经验，熟悉CAR-M等细胞治疗产品开发与申报整个流程，具有作为主要负责人成功申报IND的经验者优先考虑；
3、熟悉CAR-M细胞培养制备，以及相关功能检测，例如体外细胞毒性检测、相关动物实验等，有IIT相关经验更佳，熟悉iPSc培养、冻存、复苏等操作流程，有iPSc到巨噬细胞分化经验优先；熟悉美天旎、Cytiva、赛多利斯等相关自动化培养设备体系培养条件参数的验证优化，撰写相关仪器操作SOP及IND、NDA申报材料等；
4、熟练掌握常规实验技能，例如：PCR/RT-PCR、质粒转化扩增及提取/基因组DNA提取/基因组RNA提取、DNA凝胶电泳、westernblot；
5、有免疫荧光操作经验，ELISA操作经验，慢病毒制备经验和流式分析操作经验者优先考虑；
6、具备熟练的中英文文献检索和阅读能力；
7、有独立思考，勇于创新并解决问题的能力；
8、工作主动敬业，有团队精神，学习能力强，沟通能力强；
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11
AI*物设计高级研究员-北京
工作职责
1、根据蛋白质类大分子（抗体、融合蛋白、多肽等）项目要求，充分利用计算机辅助从头设计或以现有分子结构为基础，开发新的*物分子；
2、熟悉掌握各种计算机辅助设计*物软件的安装、使用及维护；
3、跟踪计算机辅助*物设计最新动态，及时引进新技术，新方法；
4、了解噬菌体展示或酵母展示等高通量筛选技术；
5能够预测、优化核酸的二级结构，优化核酸序列、
任职资格
1、结构生物学、分子生物学或CADD等相关专业，博士学历，研究方向为计算机辅助*物设计，具有2年以上相关工作经验；
2、掌握计算机辅助*物设计的基本原理和常用生物信息数据库；熟悉使用分子模拟、对接等相关软件工具如DS、MOE等，能够独立完成计算机分子模拟，*物设计和结构优化的研发工作；
3、掌握氨基酸性质、肽类及抗体等大分子*物的结构，能够利用AI软件根据项目要求独立设计或改造大分子；
4、勇于创新，对免疫学有一定了解，能结合蛋白质结构学知识及AI设计背景对*物的设计提出新的想法或建议；
5.熟悉常用的分子生物学工具软件；
6.具备熟练的中英文文献检索和阅读能力；
7.具备优秀的团队协作意识和敬业精神。
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12
吸入制剂高级研究员-北京
工作职责
1、负责吸入制剂项目研究，制定处方工艺研究方案，负责生产工艺转移；
2、撰写审核申报资料，协助完成现场核查；
3、协助完成吸入制剂项目规划和发展战略，以及人才引进等；
4、解决研发和生产中的问题
任职资格
1、硕士及以上学历，具有*物制剂专业背景；
2、具有3年以上吸入制剂产品研发经验，熟悉吸入制剂处方工艺；
3、熟悉吸入制剂产品法规和*品审评要求；
4、具有吸入制剂产品注册申报经验，有撰写申报资料经验；
5、具有良好的沟通协作能力，良好的外文文献检索阅读能力，具有创新精神。
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13
合成工艺研究员-上海
工作职责
1、负责创新*临床前候选化合物的合成、工艺开发和优化、工艺杂质的研究与合成；
2、清晰完整的完成实验记录，撰写项目实验报告，完成项目相关材料的整理总结等；
3、负责实验室安全卫生、仪器运行及日常维护，项目物料管理；
任职资格
1、本科及以上学历，化学制*、*物化学、有机化学等相关专业；
2、本科3年以上，硕士1年以上，小分子*物开发工作经验，有工艺放大经验优先；
3、有晶型、盐型研究经验优先；
4、有上进心、勇于担当，良好的团队合作精神；
5、熟练使用SCIFinder,Reaxys；熟悉HPLC、LC-MS、NMR、XRD等图谱分析及结构鉴定。
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14
*化合成研究员-上海
工作职责
1、负责合成主要的具有活性的分子，探索更加简便的合成路线，推动项目的进展；
2、能够预见生产放大过程中可能出现的问题，并提出相应的解决方案；
3、负责完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；
4、解决实验中出现的问题。
任职资格
1、有机化学或*物化学本科或者硕士毕业；
2、具有至少2年工作经验，至少参加过一个新*项目；
3、能独立完成有机合成实验，能独立检索文献并设计合成路线；
4、有责任心,有团队合作精神。
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石*集团2023年工作人员公开招聘公告
石*控股集团有限公司是一家集创新*物研发、生产和销售为一体的国家级创新型企业。集团总资产500+亿，员工27000余人，目前在香港，上海两地上市，是国内首家跻身恒生指数成份股的制*公司。
公司多个原料*产品位列全球产销第一的地位，与众多知名跨国医*，食品公司长期合作。此外，公司设立欧洲/美国/南美分公司，石家庄/上海两处办公中心，多个平台助您施展才能！
一.招聘原则
坚持德才兼备，民主公平竞争择优的原则，实行公开招聘，择优录取。
二．招聘方式
本次招聘采取统一招聘方式，按照发布招聘公告-报名审核-招聘面试-体检入职等步骤进行。
三．岗位设置及专业要求
招聘岗位
招聘数量
学历及专业要求
其他要求
国内贸易专员
2
双一流院校2021/2022/2023年毕业生，化学/*学/市场营销类专业优先。
男性优先，可适应国内出差要求。
国际贸易专员
5
一本学历及以上，2021/2022/2023年毕业生，英语6级。
男性优先，可适应国内和全球出差要求。
制单员
3
一本学历及以上，2021/2022/2023年毕业生。
英语或国贸类专业优先。
四．薪酬福利待遇
试用期税前薪资6000-10000/月，学历高者工资对应上调，985硕士最低工资可达9500/月。转正后根据业绩上不封顶。
试用期三个月，入职签石*集团合同。入职即上五险一金，提供人才公寓住宿。享餐费补助，话费补贴，取暖补贴等福利。
五．工作地点
石家庄市裕华区裕华东路石*健康大厦。
六．报名方式
1、发布公告
通过诺优考向社会公开发布招聘信息。
报名网址：https://s.nuoyoukao.com/s/2345
网上报名时间：2023年3月1日14:00-2023年5月1日17:00
网上审核时间：2023年3月2日9:00-2023年5月1日18:00
3、网上报名的基本程序：
（1）求职者开始报名前，须详细了解本次招聘政策和拟应聘岗位条件，然后按步骤进行具体操作。
（2）网上报名实行严格的自律机制，求职者必须对提交审核的报名信息的真实性负责。在资格审核时，凡发现网上填报的信息与实际情况不一致的，取消应聘资格。
（3）求职者报名信息提交后，进入“待审核”状态。一般情况下，审核员24小时内会在报名系统上回复审核结果。“审核通过”的，不能再进行修改；“审核未通过”的，可根据提示的未过原因，修改信息并重新提交审核，每名求职者只允许修改一次。审核工作人员根据修改后信息进行再次审核。经修改后，初审结果仍显示“未通过”的考生不具备报名资格。
（4）初审通过后安排面试，面试具体时间等安排及要求由工作人员通知。
石*集团上海研发中心怎么样
好。1、公司工作环境好。石*集团上海研发中心有独立的办公室，每天有人打扫，有空调，饮水机等基本设施，环境非常好。2、福利待遇好。员工工资在5500元左右，每个节假日都有单独的礼品，有五险一金，能带薪休假，因此石*集团上海研发中心好。
石*集团怎么样
石家庄制*集团有限公司是由四家制*公司于1997年8月21日组建而成的中国特大型制*企业，现有总资产80亿元人民币，员工18000人，拥有十五家全资或控股子公司，其中设在香港的控股子公司——中国制*集团有限公司是中国医*行业首家境外上市公司，也是香港最大的制*上市公司。石*集团是我国重要的四大抗生素和维生素生产基地之一，同时是国内重要的化学合成*物和综合制剂生产基地。产品涵盖抗生素、维生素、心脑血管、解热镇痛、消化系统、动物用*等六大系列，β-内酰胺类抗生素和维生素C是主导产品。其中，维生素C年生产能力30000吨，7－ACA年生产能力1600吨，均居全球第一位；抗生素系列原料*年生产能力达到10000吨，居全国第二位；集团制剂品种包括水针、粉针、片剂、硬胶囊、软胶囊、颗粒剂、栓剂、丸剂等多个剂型，年生产能力为粉针剂24亿支、片剂100亿片、胶囊50亿粒、软胶囊5亿粒。2003年9月，“石*”、“维宏”、“欧意”商标被河北省工商*认定为“河北省著名商标”，2004年11月，“石*”商标被国家工商总*认定为“中国驰名商标”，进一步提升了品牌内涵，树立了良好的社会形象。
石*集团华荣宁晋厂区怎么样
好。1、石*集团河北华荣制*有限公司是一家中港合资企业，公司工作环境好：有独立的办公室，有空调等基本设施，同事之间融洽，领导和睦。2、福利待遇好：员工工资在8000元左右，每个节假日都有单独的礼品，每月的饭补为300元左右，还有旅游卡，临邑线束厂好。
在石*集团维生*业工作怎么样呢?
维生*业实行的是四班三运转，每个班8小时，两个白班（早8点-下午4点）、两个中班（下午4点-凌晨12点）、两个夜班（凌晨12点-次日早8点）然后休息两天。至于薪酬待遇不同的工作岗位，岗位工资、奖金系数也不一样，总体来说在石家庄的薪酬待遇还算可以。
问石*集团正式员工待遇如何
石*真不咋样，工资不高，事特多。我工作十年，辞职了。
新出岗位！石家庄石*集团公开招聘工作人员公告
1｜助理稽查经理-高级稽查经理-全国
工作职责
1、根据项目进展情况，制定稽查计划；
2、负责向质量评价总监提出稽查申请；
3、负责撰写《稽查函》及《稽查证明》，并提交质量评价总监审核；
4、负责撰写稽查报告；
5、负责对稽查员进行定期培训；
6.负责对稽查员进行稽查前培训；
7、协助质量评价总监安排稽查员稽查工作；
8、负责审核稽查员撰写的稽查报告；
9、负责对稽查员进行绩效考核工作；
10、协助质量评价总监制定、更新、完善质量评价部SOP及规章制度；
11、指导稽查员，对临床研究各部的试验项目进行稽查；
12、协助质量评价总监制定月度稽查计划； 13、负责质量评价部文件的保存、整理、归档工作。
任职资格
1、临床医学或*学专业硕士以上学历；
2、掌握GCP和有关法规；
3、五年以上临床试验稽查或项目管理工作经验；
4、良好的英语沟通能力，能够独立完成英文稽查文件的制作。
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2｜医学经理-全国
工作职责
能够独立或在直线领导的指导下完成以下工作内容：
1、作为医学部门代表参与临床开发项目，能够协助医学总监带领医学团队准确确立策略方向和学术概念；
2、对于临床试验项目团队提供疾病和产品的相关知识的培训；
3、临床试验医学文件的撰写，包括方案、知情同意书、病例报告表、试验报告等；
4、试验过程中受试者安全性监测和监测试验数据的合理性，撰写总结报告；
5、作为项目组核心成员参与项目会议，负责回答医学相关问题；
6、能够独立管理重要研究者。
任职资格
1、具有较丰富的专业知识，临床医学专业、硕士以上学历，肿瘤学和内科学专业优先；
2、至少有3年上市前临床*物研发经验者（肿瘤项目经验优先）
3、有一定的英语听说读写能力，能阅读和翻译英文文献；
4、良好的沟通、协调和表达能力以及良好的提案能力。
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3｜临床*理经理-上海/南京/北京/石家庄
工作职责
1、根据临床前信息和同类*信息设计人体剂量，从临床*理角度充分解读早期临床研究的安全性、有效性、PK数据，为后续试验的设计提供临床*理的支持；
2、临床*理学相关临床研究方案设计及申报资料撰写审核（pre-IND/IND/NDA）；
3、参与临床试验设计相关流程及部门SOP撰写；
4、负责对新*早期临床试验讨论及早期研发策略制定及更新；
5、负责完善临床试验方案临床*理部分内容撰写、修订及审核；
6、对临床临床*理学分析（PK/PD建模，E-R分析，剂量选择，MB试验设计，DDI试验设计）支持临床开发各阶段策略制定；
7、负责对撰写和审阅临床*理相关文件的复核,参与临床试验设计相关流程及SOP撰写和审核；
8、支持临床*理相关问题的沟通,资料查阅及文献整理，及上级安排的其他工作；
任职资格
1、学历背景：硕士及以上，*理学、临床*理学，*代动力学，临床*学等专业；
2、工作经验：4年及以上工作经验,涉及临床试验、临床*理、*理毒理或*代动力学相关经验优先，博士可放宽至2年；
3、能力要求：熟练使用办公软件、winnonlin、英语六级及以上；
4.其他：较强的逻辑思维能力，注重细节及质量、责任心、沟通能力、执行能力、团队与合作精神。
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4｜定量*理经理-上海/南京/北京/石家庄
工作职责
1、负责创新*临床试验方案、报告及相关文件中定量*理研究相关内容（包括PKPD、PPK或PBPK等内容）的撰写和审核；
2、负责与医学、统计和临床*理专业负责人沟通临床试验方案和报告中涉及定量*理研究的相关内容；负责委托的定量*理研究内容的方案、报告审核，质量控制和现场监察工作；
3、负责运用定量*理学软件，对PK、PD数据进行分析、解读，为公司研发决策以及产品申报注册提供定量*理学支持；
4、负责项目研究中定量*理学专业申报资料的撰写；
任职资格
1、硕士及以上，*学、临床*理学、*理学、*代动力学、生物统计学、生物信息学、生物医学等专业；
2、对*动学和*效学（PK&PD）原理有较深刻理解；
3、有3年及以上定量*理学研究工作经验，或研究生阶段有定量*理学研究/科研经历；
4、有定量*理学相关软件使用经验者优先（例如PhoenixWinNonlin，NONMEN，GastroPlus，Simcyp等）；
5、有较强的沟通协调能力和团队合作精神；6、有良好的学习和分析解决问题的能力，能够在一定压力下开展项目；
7.英文听说读写熟练。
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5｜临床监查员-全国
工作职责
1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息；
2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；
3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作；
4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。
任职资格
1、全日制本科及以上学历，临床医学、*学、护理学、生物学等相关专业，最起码1年及以上CRA工作经验；
2、英语CET-4及以上，熟练应用Office办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力；
3、具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力。
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6｜临床协调专员-全国
工作职责
1、根据试验项目方案的需求制定受试者招募计划和招募策略；
2、实施招募计划，通过各种渠道招募潜在受试者；
3、沟通患者收集病历，与研究相关工作人员沟通时间筛选；
4、拜访当地医院，与相关专业医生沟通项目设计，项目入排，项目数据等；
5、拓展客户资源，组织有关会议，保证项目进度。
任职资格
1、大专以上学历，医*代表、护理学或有医院工作经验者优先；
2、沟通能力较强；有良好的服务意识以及较强的应变能力；
3、快速学习能力强，热爱*物临床工作。
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